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RNAi技术是研究基因功能的重要工具。其原理是对某个已知基因，设计诱导其沉默的dsRNA，通过合适手段导入细胞或机体使产生干涉效应的信号分子siRNA，导致基因表达水平下降或完全沉默。通过基因表型变化，鉴定该基因功能。
1998年，Fire等[1]发现，过去利用正反义RNA阻断基因表达都是因体外制备的单链RNA中污染极少量双链RNA（dsRNA）所引起的，并发现在线虫中导入dsRNA，mRNA明显减少，推论存在某种机制特异地破坏降解内源mRNA，导致某个基因沉默，即转录后基因沉默（PTGS）。在此情况下，启动子是活跃的但不能正常积累mRNA。这种现象被称为RNA干涉（RNAi）。研究表明RNAi现象广泛存在大多数真核生物中，起到自行监控细胞中异常的mRNA、封闭该基因表达、抵御病毒感染及阻断转座子的作用。
最初在植物中研究RNAi的实验是使水稻中报告基因GUS沉默，来比较正义链、反义链及dsRNA诱导RNAi效率的高低。近年来利用RNAi技术在水稻、拟南芥、芸薹属、油菜、烟草及棉花上，已经进行了一些基因功能验证的相关研究[3]。
研究表明，在植物体中，信号分子siRNA可通过植物的维管系统运输。将目标基因特异性序列以正向和反方分别插入标记基因或内含子的5’端和3’端，再在一端连接一个启动子，用转基因技术将反式重复的外源基因导入生物体，诱导表达发夹结构的转录产物RNA（iphRNA），能产生稳定遗传的RNAi现象[5]，其诱导目的基因沉默效率高，适用性广，应用潜力大。
dsRNA或iphRNA能通过以下主要两种方法到植物：
农杆菌介导法。将带有能转录成ihpRNA的反式重复的外源基因的T-DNA质粒，通过农杆菌介导整合到植物基因组上。
病毒诱导基因沉默（VIGS）。目标序列整合入病毒基因序列，通过农杆菌介导转化ihpRNA表达。
pSGRNAi Vector---植物RNAi载体****
信诺金达已经验证的植物有：拟南芥、水稻、黄花菜、红苕，玉米等。
根据目的基因来源，可选择构建35S或Ubi启动子的RNAi载体。
病毒诱导的基因沉默（virus induced gene silencing，VIGS）是指携带目标基因片段的病毒侵染植物后，可诱导植物内源基因沉默、引起表型变化，进而根据表型变异研究目标基因的功能。VIGS是根据植物对RNA病毒防御机制发展起来的一种技术，其内在的分子基础可能是转录后基因沉默(post-transcript gene silence)。因此，VIGS一经建立，即被视为研究植物基因功能的强有力工具，得到了深入的研究和广泛应用，已用于烟草、番茄等植物的抗病反应、生长发育以及代谢调控的功能基因研究。
相应的pTRV1和pTRV2载体配套使用，用于植物RNAi。
植物RNAi载体构建的服务要求
目的基因序列或者登录号；
需要的启动子和筛选基因。
设计引物，
构建siRNA茎环结构；
根据要求，构建载体；
测序验证。
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