热线电话:010-56545250
  技术支持
SCI论文翻译润色
常见问题解答
样品运输标准
发表文章
成功案例
电子目录
技术资料
常用在线工具
定量实验样品准备及运输要求
WB实验样品准备及运输要求
 
您当前的位置:首页 > 技术支持 > 常见问题解答 > 荧光定量PCR(qPCR)绝对定量和相对定量的区别

荧光定量PCR(qPCR)绝对定量和相对定量的区别

  绝对定量的目的是检测目的基因在样品中的分子数目,即通常所说的拷贝数。相对定量的目的是测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例。而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。
绝对定量
相对定量
概述
检测目的基因在样品中的拷贝数,必须使用已知拷贝数的绝对标准品,必须做标准曲线
测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例,而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。可以做标准曲线,也可以不做标准曲线。
举例
病毒拷贝数与疾病状态建立关联。
如果研究项目中包括处理过的和未经处理的对照样本,通常可以将未经处理的样本指定为基准,规定其目的基因浓度为 100%,将经处理的样本的定量结果除以对照样品的定量结果,就可以计算各个处理样本的基因含量相对于未处理样品的百分比。
相关连接:

荧光定量PCR

miRNA荧光定量PCR

lncRNA荧光定量PCR

circRNA荧光定量PCR

细菌组成、细菌数量检测服务

如何对荧光定量PCR(qPCR)数据进行统计分析

荧光定量PCR(qPCR)技术专题


站点地图 | 收藏本站 | 人才招聘 | 关于我们 | 联系我们
地址:北京昌平区中关村生命科学园北清创意园1-222 电话:010-56545250 邮箱:info@sinogenesci.com 技术支持QQ:78001304 微信:xinnuojinda
© 2010-2020 北京信诺金达生物科技有限公司 版权所有 京ICP备10216372号 京公网安备11010802014978