荧光定量PCR(qPCR)检测就是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。由于荧光定量PCR的众多优点,现在已经是生命科学领域的一项重要技术,并成为基因表达差异和文章发表不可或缺的部分。real-time qPCR输出的数据不同于常规PCR电泳检测,很多没有做过于荧光定量PCR的研究者常常感到高深莫测,不知从何入手;甚至一些做过一些实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑。很多时候,尽管知晓荧光定量PCR的原理和基本操作,仍然浪费时间和精力,而得不到好的结果或对大量的数据不知所措。
信诺金达的荧光定量PCR(qPCR)技术服务,根据实验目的,设计实验方案(相对定量或绝对定量;SYBR Green I或Taqman探针方法),用完全按照符合国际标准(MIQE)的荧光定量PCR(qPCR)试剂完成实验,提供符合文章发表的客观事实实验报告和原始数据。