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简介
荧光定量PCR（qPCR）检测就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于荧光定量PCR的众多优点，现在已经是生命科学领域的一项重要技术，并成为基因表达差异和文章发表不可或缺的部分。real-time qPCR输出的数据不同于常规PCR电泳检测，很多没有做过于荧光定量PCR的研究者常常感到高深莫测，不知从何入手；甚至一些做过一些实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑。很多时候，尽管知晓荧光定量PCR的原理和基本操作，仍然浪费时间和精力，而得不到好的结果或对大量的数据不知所措。
信诺金达的荧光定量PCR（qPCR）技术服务，根据实验目的，设计实验方案（相对定量或绝对定量；SYBR Green I或Taqman探针方法），用完全按照符合国际标准（MIQE）的荧光定量PCR（qPCR）试剂完成实验，提供符合文章发表的客观事实实验报告和原始数据。
服务要求
需提供新鲜或保存完好的细胞（至少5×10的6次方）、组织(至少50mg)、血液(300μl)等样本材料；或纯化好的总RNA（OD260/OD280在1.9-2.1之间，完整性好）或总DNA（OD260/OD280在1.7-1.9之间，完整性好）；或反转录好的cDNA不少于30μl（反转录的总RNA完整性好，纯度在1.9-2.1之间）；
同时提供待测基因序列或登录号。
报告内容
总RNA(或DNA)浓度，电泳图片，扩增曲线，熔解曲线，Ct值以及 数据统计分析（可选），实验报告以及剩余引物和模板（信诺金达可保存1个月）
实验报告部分组成
实验服务内容
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