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表达载体构建

    相对于克隆载体构建，表达载体构建可能会占用科研工作者更多的时间。有时候完整的ORF可能不表达，进而得不到重组蛋白，不能进行下游实验。 
    信诺金达公司基于成熟的分子克隆技术，能快速高效的完成表达载体构建。仅仅需要目的全序列，将其克隆到各种表达载体，从中选出一表达效率高的重组质粒。比如，将目的基因构建连入原核表达载体（pET系列），确认构建载体的结构，并在大肠杆菌中高浓度表达。
    常用载体图谱如下：

服务要求

    1.没有模板时，请提供能提取DNA或者RNA的保存完好的样本材料；
    2.如果有模板，请提供不少于1μg的PCR产物，或基因组DNA≥1μg，或质粒≥100ng，或cDNA样品≥10μl；
    3.提供待克隆基因或片段的序列或登录号。

服务基本流程

    1. 扩增目的片段；
    2. 连接T载体；
    3. 测序鉴定或酶切鉴定；
    4. 克隆到表达载体；
    5. 提供完整的实验报告和原始数据。

服务交付内容

    质粒或者菌液，测序报告，SDS-PAGE图片，实验报告

服务内容